Optimisez vos compétences dans l’accès au marché et soyez à l’affut des innovations pharmaceutiques et technologiques.
Perfectionnez vos savoirs et compétences dans un environnement où l’innovation en santé évolue rapidement
TACT Rx, la nouvelle identité de la plateforme USOP Rx fondée en 2018 par Dan Cooper dédiée à l’usage optimal des médicaments, élargit désormais ses horizons. Nos formations renforcent vos compétences en usage optimal, en accès au marché, en relations gouvernementales, en remboursement des médicaments, technologies et dispositifs de santé, au Québec et au Canada.
À qui s’adressent nos formations?
Nos formations s’adressent aux compagnies pharmaceutiques, aux professionnels de la santé et de l’industrie pharmaceutique, aux associations de patients et à toutes autres personnes ou groupe spécialisés dans le domaine qui souhaitent obtenir un avantage stratégique en accès aux médicaments et technologies de la santé.
À qui s’adressent nos formations?
Nos formations s’adressent aux compagnies pharmaceutiques, aux professionnels de la santé et de l’industrie pharmaceutique, aux associations de patients et à toutes autres personnes ou groupe spécialisés dans le domaine qui souhaitent obtenir un avantage stratégique en accès aux médicaments et technologies de la santé.
Nos formations
Nos formations
Formations sur les enjeux d’accès et le remboursement
La série sur les enjeux d’accès propose des formations spécialisées destinées à mieux comprendre les mécanismes, les politiques et les défis entourant l’accès aux médicaments. Ces formations visent à mieux comprendre les systèmes en place, intervenir de façon éclairée et participer activement aux discussions entourant l’équité et la durabilité de l’accès aux traitements.
Cette série permet de développer une compréhension approfondie des mécanismes d’accès aux médicaments, d’en analyser les enjeux systémiques et d’identifier les leviers d’action possibles pour favoriser un accès équitable, efficace et durable aux traitements.
Les formations portent sur les mécanismes et défis liés à l’accès aux médicaments et visent à identifier les leviers favorisant un accès équitable et durable aux traitements.
La mesure du patient d’exception et la mesure de nécessité médicale particulière (NMP)
Cette formation offre une compréhension approfondie des mesures d’accès exceptionnelles aux médicaments au Québec ; la mesure du patient d’exception et les cas de nécessité médicale particulière (en hôpital), des mécanismes clés permettant l’accès à des médicaments non-inscrits à la Liste des médicaments de la RAMQ ou à la Liste des médicaments – Établissements. Vous y apprendrez comment ces mesures permettent à certains patients d’obtenir des traitements essentiels, souvent en attente d’approbation ou non recommandés par l’INESSS.
La formation aborde les critères d’admissibilité, le processus de demande d’autorisation préalable, les enjeux cliniques et pharmacoéconomiques, ainsi que d’autres considérations pratiques et réglementaires.
Cette formation peut être personnalisée selon votre aire thérapeutique ou vos produits de choix.
Santé Québec : projet de Loi 15 et défis d’accès
Le ministre Christian Dubé a donné le coup d’envoi à une transformation majeure du réseau de la santé. L’objectif premier : rendre le système plus efficace. La mise en place de Santé Québec en est la pièce maîtresse. Mais comment tout cela va-t-il émerger?
Pour saisir pleinement les tenants et aboutissants de cette réforme, cette formation explore en profondeur les objectifs de la création de Santé Québec, le processus et les étapes qui donneront forme à cette nouvelle organisation ainsi que le nouveau rôle que le ministère de la Santé et des Services sociaux sera appelé à jouer. Après avoir suivi cette formation, vous serez en mesure de naviguer avec assurance à travers cette période de changements majeurs.
Le remboursement des médicaments au Canada et les spécificités de l’accès aux médicaments au Québec
Cette formation vous permettra d’acquérir des connaissances au sujet du parcours réglementaire et économique d’un médicament au Canada, des différences entre les régimes publics et privés, les mécanismes d’accès exceptionnels (ex. : patient d’exception au Québec) et l’impact de la réforme du réseau de la santé et la création de Santé Québec.
À la suite de cette formation vous serez en mesure de comprendre le parcours d’un médicament, de son approbation à son remboursement, d’identifier les rôles des principaux organismes fédéraux et provinciaux et d’explorer les spécificités du Québec dans le contexte de la réforme du réseau de la santé.
Mise à jour sur le contexte d’accès au Québec et du guide de soumission à l’INESSS
Découvrez les dernières mises à jour du guide de soumission INESSS (juin 2025), incluant les nouvelles mesures « Patient d’exception » et « Nécessité médicale particulière ». Cette formation offre un tour d’horizon complet des exigences administratives, des nouveaux formulaires, des critères d’évaluation et des meilleures pratiques pour la préparation et le dépôt des dossiers auprès de l’INESSS. Idéale pour les professionnels du secteur pharmaceutique et de l’accès au marché, cette session vous permettra de maîtriser les procédures actualisées, d’anticiper les impacts réglementaires et d’optimiser vos démarches de soumission au Québec.
L’évaluation des médicaments pour le traitement des maladies rares
Les maladies rares posent des défis uniques en matière d’évaluation, d’accès et de remboursement des traitements. Cette formation propose une analyse comparative approfondie des approches de deux organismes clés : l’INESSS au Québec et l’AMC au niveau fédéral.
À la suite de cette formation vous serez en mesure de comprendre les principes et critères utilisés par l’INESSS et l’AMC pour évaluer les médicaments pour maladies rares et d’identifier les différences dans les approches cliniques, économiques, éthiques et sociétales.
Formations sur les relations gouvernementales et l’accès au marché
Ces formations ont pour objectif de renforcer vos compétences en accès au marché et en relations gouvernementales dans le secteur de la santé. Elles vous aideront à mieux comprendre les enjeux politiques et réglementaires, à élaborer des stratégies d’influence pertinentes et à maîtriser le processus d’inscription et de négociation. L’approche pratique proposée permet d’optimiser le positionnement des produits, de réduire les délais d’accès et d’acquérir des compétences essentielles en gestion stratégique et en négociation.
Les formations portent sur les mécanismes et défis liés à l’accès aux médicaments et visent à identifier les leviers favorisant un accès équitable et durable aux traitements.
Accès au marché et relations gouvernementales
Cette formation vous permettra de maîtriser les leviers stratégiques pour accélérer l’accès aux produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux. Vous apprendrez à développer des stratégies d’influence efficaces et à interagir avec les instances provinciales et fédérales pour optimiser le positionnement et réduire les délais d’accès. Une approche concrète pour comprendre les dynamiques politiques et réglementaires qui façonnent le marché de la santé et des technologies.
Processus stratégique : de la recommandation d’inscription à la négociation
Cette formation explore en profondeur le processus d’inscription et de négociation, de la préparation des recommandations jusqu’à la conclusion des ententes. Vous découvrirez comment élaborer des stratégies de prix, participer aux négociations avec l’APP, le MSSS et les juridictions provinciales, et mobiliser les acteurs clés pour accélérer l’accès. Une opportunité unique pour développer des compétences pratiques en négociation et en gestion des relations stratégiques.
Formations sur le processus d’évaluation des médicaments et technologies de la santé
La série formations propose des formations de base qui portent sur le processus et les critères d’évaluation des médicaments prévus à la Loi sur l’Institut national d’excellence en santé et service sociaux (INESSS) au Québec. Ces formations permettent aux participants de mieux saisir l’essence du processus et des critères d’évaluation des médicaments.
Compléter cette formation vous outillera sur les principes de base pour l’obtention d’une soumission alignée aux attentes de l’INESSS.
Initiation au processus et aux critères d’évaluation des médicaments et partage des bases pour préparer une soumission conforme aux attentes de l’Institut.
Processus évaluatif de l’Institut national d’excellence en santé et service sociaux (INESSS) au Québec
Introduction au processus et aux critères d’évaluation des médicaments
Cette formation est un survol de l’ensemble du processus d’évaluation des médicaments au Québec et des différents critères d’évaluation appliqués par l’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS). L’ensemble des recommandations d’inscription des médicaments sur les listes repose sur ces critères.
La valeur thérapeutique selon l’INESSS
Cette formation permet de mieux comprendre le critère de la valeur thérapeutique d’un médicament comme critère d’évaluation prépondérant. La formation permet de différencier les concepts d’efficacité et de valeur thérapeutique tout en abordant les éléments clés qui en permettent l’appréciation.
La justesse du prix et le rapport entre le coût et l’efficacité du médicament
Cette formation offre une introduction à cet important critère d’évaluation. On y aborde les modalités d’application du critère pharmacoéconomique comme outil décisionnel. Une introduction à la pharmacoéconomie et un bref résumé des différents types d’études sont présentés.
Les conséquences de l’inscription du médicament à la liste sur la santé de la population et sur les autres composantes du système de santé
Cette formation aborde les principaux aspects entourant l’appréciation de ce critère d’évaluation comme l’analyse d’impact budgétaire, l’impact organisationnel et certains autres aspects à considérer pour l’appréciation des conséquences de l’inscription du médicament.
L'opportunité d’inscrire le médicament à la liste en regard du régime général d’assurance médicaments
Cette formation porte sur les aspects éthique et sociétal ainsi que sur les différentes perspectives à considérer lors de l’évaluation d’un médicament : celle du clinicien, du patient et du citoyen. L’objectif du régime général ainsi que la portée de ce critère d’évaluation sont présentés.
L’évaluation clinique et économique des biosimilaires et enjeux d’accès
Cette formation vous permettra de connaître les caractéristiques d’un biosimilaire et ce qui le distingue avec le médicament biologique de référence. Le processus d’évaluation des biosimilaires et ses particularités au Québec, au Canada ainsi qu’à l’international (avec quelques exemples) sont présentés. La formation permet aussi une meilleure compréhension de l’impact des agents biologiques sur le système de santé et les politiques existantes sur l’usage approprié des biosimilaires. De plus, certaines stratégies élaborées ici ou ailleurs afin de faire face aux coûts en médicaments qui ne cessent d’augmenter sont présentées.
Évaluation des médicaments par l’INESSS : Analyse des recommandations spécifiques
Évaluation de médicaments biologiques pour le traitement de différentes formes de l’arthrite
Cette série de formations spécialisées couvre trois traitements pour différentes formes d’arthrite.
RemsimaMC (infliximab SC) : Polyarthrite rhumatoïde
Cette formation vous permettra d’acquérir des connaissances au sujet de l’infliximab par voie sous-cutanée (SC) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Les données cliniques d’efficacité et d’innocuité de l’infliximab SC comparativement à la voie intraveineuse sont présentées. On présente aussi un sommaire des données pharmacoéconomiques incluant une comparaison des coûts de traitement avec les comparateurs selon l’INESSS.
RinvoqMC (upadacitinib) : Arthrite psoriasique
Cette formation vous permettra d’en apprendre au sujet de l’upadacitinib par voie orale pour le traitement de l’arthrite psoriasique. Un zoom sur son mécanisme d’action ainsi que les données cliniques d’efficacité et d’innocuité de l’upadacitinib comparativement à ses comparateurs sont présentées. La présentation fait aussi l’objet d’une comparaison des coûts de traitement selon l’INESSS. Le critère d’inscription comme médicament d’exception à la Liste des médicaments de la RAMQ est aussi expliqué.
ActemraMC (tocilizumab SC) : Arthrite juvénile idiopathique (polyarticulaire et systémique)
Cette formation présente l’évaluation du tocilizumab par voie sous-cutanée (SC) pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique. Les données cliniques d’efficacité et d’innocuité du tocilizumab SC comparativement à la voie intraveineuse sont présentées ainsi qu’une comparaison des coûts de traitement avec les comparateurs. Le critère d’inscription comme médicament d’exception à la Liste des médicaments de la RAMQ est aussi expliqué.
Évaluation des médicaments pour le traitement de la prévention de la migraine
Cette formation porte sur quatre traitements de la migraine chez l’adulte. Elle présente les données cliniques disponibles en matière d’efficacité et d’innocuité, ainsi qu’un résumé des données pharmacoéconomiques, incluant l’analyse d’impact budgétaire et les critères de remboursement. Les notions d’adhésion, d’observance et de persistance au traitement sont également abordées, de même que les analyses coût-conséquences prises en compte par l’INESSS dans son évaluation. L’indication reconnue pour le remboursement y est aussi clairement exposée.
EmgalityMC (galcanézumab) : traitement préventif de la migraineyarthrite rhumatoïde
Cette formation vous permettra d’acquérir des connaissances sur galcanézumab pour la prévention de la migraine chez l’adulte. Les données cliniques d’efficacité et d’innocuité sont présentées. On présente aussi un sommaire des données pharmacoéconomiques, l’analyse d’impact budgétaire, ainsi que le critère de remboursement proposé.
BotoxMC (onabotulinumtoxinA) : traitement de la migraine chronique
Cette formation vous permettra d’acquérir des connaissances sur l’onabotulinumtoxinA pour le traitement de la migraine chronique chez l’adulte. On aborde l’adhésion, l’observance et la persistance des traitements et l’analyse coût-conséquences de l’INESSS. L’indication reconnue pour le remboursement est présentée.
AjovyMC (frémanezumab) : traitement préventif de la migraine chez l’adulte
Cette formation vous permettra d’acquérir des connaissances sur frémanezumab pour le traitement préventif de la migraine chez l’adulte. Les données cliniques d’efficacité, d’innocuité sont présentées ainsi que la perspective patient et la mesure du score HIT-6 (Headache Impact Test). L’indication reconnue pour le remboursement est présentée.
VyeptiMC (eptinézumab) : traitement préventif de la migraine
Cette formation vous permettra d’acquérir des connaissances sur l’eptinézumab pour le traitement préventif de la migraine chez l’adulte. Les données cliniques d’efficacité et d’innocuité sont décrites et analysées. L’indication reconnue pour le remboursement est présentée.
Formations méthodologiques
Cette série de formations spécialisées met en lumière différents concepts propres au processus d’évaluation clinique, pharmacoépidémiologique et pharmacoéconomique des médicaments. À titre d’exemples, les sujets abordés seront les devis d’études, les analyses biostatistiques, les types de biais, l’analyse coût-efficacité et autres devis pharmacoéconomiques, la qualité de vie, le QALY, les revues de littérature, etc.
Cette série vous permettra de démystifier les concepts scientifiques pour une meilleure compréhension des évaluations cliniques et économiques des médicaments.
Découvrez les notions clés des évaluations cliniques, pharmacoépidémiologiques et pharmacoéconomiques afin de mieux comprendre les analyses scientifiques et économiques des médicaments.
La pharmacoéconomie : de la théorie à la pratique
Cette formation vous permettra d’acquérir des connaissances au sujet de la pharmacoéconomie dans un contexte d’évaluation des technologies en santé au Canada et au Québec.
Un atelier d’analyse critique est aussi offert (cas pratique).
Revues systématiques de littérature
Cette formation propose une compréhension approfondie des étapes clés de la recherche, allant de la formulation des questions et de la stratégie de recherche documentaire, jusqu’à la sélection et l’évaluation des études, la synthèse des résultats et la rédaction de rapports conformes aux normes internationales.
Idéale pour les chercheurs, étudiants et professionnels de la santé, cette formation permettra de maîtriser les techniques nécessaires pour évaluer la littérature scientifique de manière rigoureuse et exhaustive.
Notre engagement à vous aider
Que vous souhaitiez un module clé en main ou une formation sur mesure en fonction de vos besoins, pour vous seul ou pour toute votre équipe, n’hésitez pas à communiquer avec nous, nous avons une solution à votre besoin de formation!
Une approche sur-mesure
En français ou en anglais
En mode virtuel ou en présentiel
En format individuel ou en groupe
En durée variables selon vos besoins
Une équipe expérimentée et spécialisée
Faire appel à TACT Rx, c’est bénéficier de l’expertise diversifiée de formateurs en accès au marché, en évaluation clinique et pharmacoéconomique des médicaments et des technologies en santé, ainsi qu’en méthodologie scientifique et épidémiologique. Nos spécialistes comprennent les enjeux d’accès au marché et maîtrisent en profondeur les aspects stratégiques de l’évaluation jusqu’aux dynamiques de négociation entourant le remboursement public et privé des médicaments et technologies de la santé.
Notre équipe est composée de conseillers expérimentés chez TACT et aussi de collaborateurs et d’experts reconnus de notre réseau de contacts avec qui nous partageons la même passion et le même objectif : l’usage optimal et remboursement des médicaments et technologies de la santé et l’approche stratégique pour l’accès au marché.
Une équipe expérimentée et spécialisée
Faire appel à TACT Rx, c’est bénéficier de l’expertise diversifiée de formateurs en accès au marché, en évaluation clinique et pharmacoéconomique des médicaments et des technologies en santé, ainsi qu’en méthodologie scientifique et épidémiologique.
Nos spécialistes comprennent les enjeux d’accès au marché et maîtrisent en profondeur les aspects stratégiques de l’évaluation jusqu’aux dynamiques de négociation entourant le remboursement public et privé des médicaments et technologies de la santé.
